5 6-Dimetossiindolina CAS 15937-07-2

5 6-La dimetossiindolina (CAS:15937-07-2) è un importante reagente biochimico.

Le sue principali applicazioni tra cui:

1. 5 6-La dimetossiindolina è un frammento strutturale centrale per la sintesi dei regolatori dei recettori della dopamina e degli intermedi farmacologici correlati al sistema nervoso centrale.
2. 5 6-La dimetossiindolina è un comune precursore sintetico per la preparazione di analoghi di alcaloidi naturali nelle vie di sintesi organica fine.
3. 5 6-La dimetossiindolina è una materia prima fondamentale per lo sviluppo di sonde fluorescenti biologiche con scheletri eterociclici di azoto.

1. Sigillare completamente il contenitore e conservarlo a temperatura inferiore a 25 gradi in un luogo buio e asciutto per prevenire l'ossidazione dell'anello eterociclico saturo di indolina.
2. Ridurre le aperture frequenti dell'imballaggio per evitare lo scolorimento dovuto all'ossidazione causato dal contatto a lungo termine-con l'aria e l'umidità.
3. Conservare lontano da forti ossidanti e acidi minerali forti per prevenire la decomposizione dell'apertura dell'anello-dello scheletro indoline.

1. Evitare l'inalazione di polvere solida; indossare maschere antipolvere e guanti resistenti-alle sostanze chimiche durante le operazioni di pesatura e alimentazione.
2. 5 6-La dimetossiindolina ha lievi effetti irritanti sulla pelle e sulle mucose; sciacquare il sito di contatto con abbondante acqua corrente una volta spruzzato negli occhi o aderito alla pelle.
3. I rifiuti solidi e i rifiuti liquidi devono essere smaltiti secondo gli standard di gestione dei rifiuti pericolosi eterociclici di azoto alcossilico.

1. Due gruppi metossi migliorano la lipofilicità molecolare e rafforzano l'affinità di legame con le proteine ​​bersaglio biologiche.
2. L'anello pirrolidinico saturo ha una stabilità chimica maggiore rispetto all'indolo aromatico ed è facile da apportare modifiche funzionali selettive.
3. Le materie prime solide ad elevata-purezza possono garantire un tasso di conversione della reazione stabile nella sintesi di composti eterociclici bioattivi.